克孜勒苏肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在接受靶向或免疫治疗，希望评估当前方案是否仍然有效的人。
- 已完成手术或放化疗，希望定期监控肿瘤复发风险，寻求一份安心的人。
- 考虑使用新型靶向药或参与相关新疗法，希望寻找更多用药可能的人。
- 对某些化疗药物的毒副作用较为担忧，希望了解自身代谢特点的人。
- 已在克孜勒苏的机构进行过组织活检，但样本不足或希望无创补充检测的人。
- 想对自身肿瘤的基因特征有更全面了解，为未来可能的治疗方案做规划的人。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个为血液做的‘基因雷达扫描’。它通过捕捉并分析血液中可能存在的微量肿瘤基因片段（ctDNA），来探查您体内可能与肿瘤相关的基因变化。主要能帮您了解三方面信息：一是查找是否有适合特定靶向药物或免疫治疗药物的基因点位，为用药选择提供线索；二是检测与肿瘤发生发展相关的120个基因，包括影响预后的HRR基因和MSI状态；三是分析您身体对部分常用化疗药物的代谢相关基因，为个体化使用剂量提供参考。需要了解的是，这项检测主要针对血液中的循环肿瘤基因片段，其检出情况受多种因素影响。作为一种高灵敏度的筛查工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读，有时可能需要其他检查来进一步确认。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单，和常规抽血检查相似。您无需特意空腹，按照平常的作息和饮食即可。通常只需抽取10毫升左右的静脉血，过程大约只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。在克孜勒苏，您可以前往合作的采样点，或者选择非常方便的邮寄服务——我们会将专业的采血套装寄到您指定的地址，您在当地完成采血后寄回即可。无论哪种方式，对您的日常生活都没有特别的影响。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于成熟的二代测序（NGS）技术，对特定基因的突变具备较高的检测灵敏度。整个过程在专业的实验室内进行，样本使用唯一的编号管理，充分保护您的个人信息与样本安全。需要提请注意的是，任何技术都有其适用范围。血液中ctDNA的含量会因个体差异和身体状况而波动，并非所有情况都能稳定检出。如果检测结果提示有特定发现，通常建议与您的主诊医生进行深入沟通，结合影像等其他信息综合判断。如果未检出特异性突变，也不代表绝对没有问题，仍需遵循常规的健康管理建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常饮食和作息即可。
- 如果正在服用某些特定药物（如抗凝药），采血前请告知采样人员。
- 采样后请轻轻按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 选择邮寄服务时，请务必使用配套的冷链包裹，并在采样后尽快寄出。
- 请妥善保管您的报告，这是一份重要的个人健康信息资料。
- 报告结果应由专业人士结合您的全面情况进行解读，请勿自行诊断。
- 检测费用为18140元，需全部自费，目前不在各类医疗保险的报销范围内。
- 出报告时间通常为10个工作日，节假日或样本量高峰时可能顺延。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
作为肝癌患者的家属，我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外，护士手法特别轻柔，用的是那种细的采血针，我爸爸居然说几乎没感觉到疼，而且很快就抽完了，大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到，老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时，少了一份对过程的担忧。
机构回复
非常感谢您的细致分享！我们特别关注肿瘤患者及家属的体验，因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验，我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问，我们的顾问会随时为您服务。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
我是胃癌患者，检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变，但咨询师很负责任地告诉我，这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’，也就是效果不确定，建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词，这种诚实和基于循证医学的严谨态度，让我非常信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚持循证医学原则，客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’，不仅在于发现突变，更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
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