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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

克孜勒苏1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和六次血液追踪,为实体瘤朋友持续监测体内微小残留病灶,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或放化疗,希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的病情监测,以评估治疗效果和复发风险的朋友。
  • 希望根据动态监测结果,为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
  • 在克孜勒苏地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
  • 对常规影像学检查结果存疑,希望从分子层面获取补充信息的朋友。
  • 有较高复发风险,希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,进行一次全面的‘基因普查’(肿瘤全外显子测序),找出您肿瘤特有的基因‘指纹’(突变、融合等),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。然后,基于这个专属‘指纹’,在后续的六个时间点,只需抽取您的血液,就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段(ctDNA),也就是监测‘微小残留病灶’(MRD)。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’,从而提示复发风险。需要了解的是,任何检测都有其灵敏度边界,极低量的残留可能无法检出,且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本(如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织),通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单,每次只需在克孜勒苏的合作服务中心或通过邮寄方式,抽取大约10毫升的静脉血(如同常规抽血化验),无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征,再进行高深度、定制化的血液追踪,这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测,在极早期或肿瘤负荷极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息,但并非唯一决策依据,您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息,为您提供全面的评估与建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能代替我定期去医院拍CT复查吗?
不能完全代替。这项检测是从分子层面提供补充信息,与传统影像学检查(如CT)是相辅相成的关系。医生会综合两者结果,更全面地评估您的状况。
中途可以暂停或更改检测次数吗?
项目是一个整体服务包。关于服务进程的调整,请您务必在检测开始前与您的顾问充分沟通。一旦检测启动,涉及到的流程和费用可能需要根据具体情况进行协商。
如果第一次测完,后面6次监测因为各种原因延期了,会不会额外收费?
通常服务协议会规定一个合理的监测时间窗。在约定时间窗内因您个人原因导致的延期,一般不会产生额外费用。但具体条款请务必在签约前与服务方确认清楚。
我父亲年纪大,有高血压糖尿病,做这个检测有什么额外要注意的吗?
您好,检测采血本身没有特殊禁忌。需要注意的是,采血通常要求空腹或遵具体指示,对于有慢性病的老人,建议提前咨询医生,看是否需要调整晨间的服药时间,避免因空腹抽血引起不适。抽血前告知采血人员老人的健康状况即可。
如果我在克孜勒苏采样,样本是送到哪里去检测?
无论您在哪个城市采样,所有样本最终都会集中送往我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测。该实验室持有国家相关资质认证,确保检测质量的标准化和高水准。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
  • 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织等)用于首次分析。
  • 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定,以确保监测价值。
  • 抽血前无需特殊准备(如空腹),但如有发热等急性感染情况,建议提前告知。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
  • 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
  • 检测服务包含样本的采集与物流安排,您无需自行邮寄高危生物样本。
  • 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

周** 已验证 遗传咨询后检测

本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂,自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心,不仅有详细的书面分析,还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚,把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了,还耐心回答了我好多问题,心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说,比冷冰冰的报告本身重要太多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用,因此我们配备了专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑,我们感到非常欣慰。祝您健康!

2026-04-0253人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

我是一名淋巴瘤患者,治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题,比如检测下限、覆盖基因之类的,客服没有敷衍,而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度,让我觉得把钱花在这上面是值得的。

机构回复

非常欣赏您严谨的态度。我们认为,充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题,确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2722人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。

机构回复

感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。

2026-03-3043人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。

机构回复

很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。

2026-03-2029人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-03-0722人觉得有用
孔** 已验证 靶向用药参考

我是肠癌术后患者,主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅,从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节,专家没有照本宣科,而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注,对于我这种非专业人士太友好了!

机构回复

流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的,很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查,我们会持续为您提供可靠的监测支持。

2026-03-1454人觉得有用

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