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克孜勒苏染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

仅需抽取少量血液,就能在孕早期筛查宝宝是否存在常见的染色体数量异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 克孜勒苏的孕妈,希望在早期了解宝宝的发育情况,获得更多安心。
  • 预产期年龄在35岁或以上的克孜勒苏孕妈,希望进行更安全的筛查。
  • 对传统穿刺检查有顾虑的克孜勒苏孕妈,寻求更安全无创的筛查方式。
  • 有不良孕育史或家族史的克孜勒苏女性,希望在本次孕期做好详尽的筛查。
  • 通过超声检查发现胎儿有潜在风险指标的克孜勒苏孕妈,希望进行辅助判断。
  • 寻求一份包含后续保障的、更全面检测方案的克孜勒苏孕妈。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一套精密的“生命蓝图”,这份检测就像一位细心的“校对员”,专门核查第21、18、13号这三份关键“图纸”的数量是否正确。我们的身体细胞通常有46条染色体,成对出现。所谓“非整倍体异常”,就是指这三对染色体中的某一对,意外地多出了一份(如21三体,即唐氏综合征)或少了一份。本检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段,利用先进的测序技术,评估宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险概率。请注意,这是一项高准确度的筛查技术,旨在评估风险,并非最终的诊断。如果筛查结果为高风险,通常建议进行后续的诊断性检查来确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要在克孜勒苏的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血,就像进行一次常规的抽血化验。整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,请在采样前适当休息。样本采集后,会由专业冷链物流送至实验室进行分析,您在家中等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

本检测基于高通量测序技术,对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高。它是一种无创的筛查手段,仅需抽血,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。作为一种筛查技术,它存在极低的假阳性或假阴性可能。如果检测提示为“高风险”,这表示需要高度重视,并建议您遵照顾问或专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告会清晰说明结果和相应的建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它能不能100%确定宝宝有没有问题?
任何检测都无法保证100%。这项检测是精度极高的筛查,而非确诊。如果结果为低风险,表明胎儿患这三种疾病的可能性极低;如果提示高风险,则强烈建议您通过羊水穿刺等产前诊断方法来获得最终确认。
报告我看不懂,有专业人士给讲解吗?
有的。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会为您提供专业的报告解读服务,通过电话或在线方式,详细解释报告中的每一项结果和其含义。
以后如果技术普及了,这个检测会降价吗?
长期来看,随着技术进步和规模效应,检测成本有可能下降,但未来的价格受市场、政策、服务内容等多重因素影响,我们无法做出预测。目前的价格是1705元,且为自费项目,无法使用医保报销。
做这个检查需要老公也抽血吗?还是只抽我的就行?
只需要抽取您(孕妇)的静脉血即可。检测技术是通过分析母血中来自胎儿的游离DNA来完成,无需父亲参与采血。
你们的客服工作时间是几点到几点?
您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以顾问确认为准。
  • 采样前无需空腹,但建议避免油腻饮食,抽血前可少量饮水。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在咨询时提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具时间约为7个自然日(自实验室签收样本起算)。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或检查时参考。
  • 本检测为自费项目,价格1705元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份相应的保险,具体保障范围请参见相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

蔡** 已验证 报告已出具

整个检测流程真的很方便,从网上下单到收到采样盒,总共就两天。自己在家采指尖血就行了,比我想象的简单好多,说明书写得很清楚。采样完叫个快递就寄走了,不用专门跑医院。之后在小程序里查进度和报告都很顺,出结果也准时。对孕妈来说这种省心省力的方式太友好了。

机构回复

感谢您的认可与好评!我们致力于优化从采样到报告的全流程,力求为孕妈妈提供便捷、准确的检测体验。您对居家采样和线上服务的满意是对我们工作的最大鼓励。后续如有任何疑问,我们的客服团队随时为您服务。祝您和宝宝一切安康!

2026-04-0118人觉得有用
谭** 已验证 28岁孕妈

作为高龄产妇,做这个检测前特别焦虑,生怕结果不好。负责咨询的王老师特别耐心,花了一个多小时给我讲解原理和意义,完全没有催促我下单,一直安抚我的情绪,让我感觉不是在做生意,而是在接受专业的帮助。最后结果低风险,心里一块大石头落地,特别感谢她的陪伴。

机构回复

亲爱的用户,感谢您的信任与认可。为每一位准妈妈,特别是高龄孕妈提供专业、有温度的咨询服务,帮助您缓解焦虑,是我们的责任与荣幸。恭喜您获得理想结果,祝您孕期一切顺利!

2026-03-2632人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-2911人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我35岁怀头胎,医生说是高龄,建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了,就抽一管血,连B超都不用空腹。护士手法很好,一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告,不用再跑一趟医院,对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知现代孕妈们时间宝贵,因此全力优化流程,提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测,祝孕期一切顺利!

2026-03-1963人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-0665人觉得有用
孟** 已验证 试管妈妈

看到报告上有个“检测质量评估”部分,里面有些参数我听不懂,但客服说这是内部质控数据,证明检测过程是可靠的。能把质控信息放出来,感觉挺透明、挺自信的。

机构回复

感谢您的关注!您看到的正是我们严格质控流程的体现。公开部分质控信息,是我们对检测质量自信的表现,也是我们对每一位用户负责任的承诺。

2026-03-139人觉得有用

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